1|代工模式與情境:OEM/ODM怎麼選?
OEM:你有配方與定位,我們讓它穩定落地
若品牌已擁有成熟配方與感官標準,但產能有限或缺少包裝端資源,OEM(Original Equipment Manufacturing)是最直接的選擇。你提供配方或半成品與目標規格,我們評估黏度與流變行為、固含量、油/水相比例、目標充填溫度與封口條件,並選擇對應之活塞式或齒輪式充填、真空消泡、氮氣護填等工法;重點是把產品「穩定地做出來」,並透過標準化SOP與追溯保證每一批的一致性。
ODM:風味/觸感、包型與製程共同設計
ODM(Original Design Manufacturing)適合正在探索差異化膚觸與包裝體驗的團隊。從觸覺路線(清爽、滋潤、絲滑、啞光)到視覺與氣味,再到包材互動(軟管擠壓、真空壓頭、滴管精準),ODM 在小批次試驗中同步調整配方黏度、剪切敏感度與製程參數,將「覺得不錯」轉為「可量產」。ODM 的價值不在於一次命中,而在於能快速試錯並把資料沉澱成決策。
何時從「代工」升級為「產線規畫」?
當SKU數與銷量跨過門檻,頻繁換線的時間成本、清線損耗與過敏原分流壓力會飆升。此時應固定核心包型與印刷方式,把變化放在貼標或外盒;以「核心規格固定+週邊彈性」策略,兼顧效率與行銷創意,避免產線被碎片化。
2|規格書與測試:把風險前移至打樣前
規格書三大欄位:產品、製程、包裝
產品面:pH範圍、黏度/流變曲線、含油/酒精比例、顆粒大小、香精濃度、對光/熱/氧敏感度、預期保質期;製程面:混拌/均質參數、消泡、充填溫度、封口壓力/時間、金屬偵測、抽驗與留樣;包裝面:包型、材質與阻隔性、容量與公差、泵頭回彈力、滴管口徑、標籤/燙金/壓印位置與尺寸,外箱堆疊與棧板高度。規格清楚,打樣更有效率。
三大測試:相容性、穩定性、微生物
充填失敗多半不是「做不出來」,而是「做出來不穩定」。因此打樣同時應安排:① 相容性(配方與包材接觸面—軟管內層、墊片、泵芯、滴管膠頭—是否滲色、脹袋、軟化或吸油);② 穩定性(常溫/加速條件下之顏色、氣味、黏度、相分離;冷熱循環與耐光);③ 微生物(總生菌/霉酵、必要時做防腐效能評估)。在前期就建立資料庫,才能避免量產時付出高昂學費。
標示與商業資訊:漂亮標籤不該是法規地雷
標示至少包含:品名、用途、使用方式、全成分(INCI 名稱)、內容量、製造/委託者資訊、批號與有效日期、保存條件、警語/過敏原;若涉及宣稱(無添加、純素/無動物試驗、特定來源),需準備對應文件以供審查或客訴處理。條碼位置、箱外標與棧板標準應在打樣期就協調,避免量產後重貼。
3|包裝型態×製程相容(RWD表格)
從使用場景反推包型與製程,而非從庫存出發
瓶器/軟管只是外觀?遠不止。黏度、充填溫度、回彈力與密封結構都會牽動使用體驗與穩定性。以下表格協助初步選型與風險辨識:
| 包裝型態 | 適用產品 | 材質/結構 | 製程相容性 | 注意事項 |
|---|---|---|---|---|
| 軟管(單/雙層) | 乳液、凝膠、中高黏度霜 | PE/EVOH/多層;封尾 | 活塞充填、封尾溫度要匹配層材 | 印刷/燙金先做耐刮測;尾封強度測試 |
| 真空壓頭瓶(Airless) | 易氧化精華、輕乳霜 | PP/PETG/無氣囊柱塞 | 充填需控泡;柱塞滑動阻力要一致 | 相容性重點在墊片/彈簧材質 |
| 滴管瓶 | 流動性高的精華液 | 玻璃/PE滴頭/鋁蓋 | 低剪切充填;防滴落設計 | 揮發性配方注意蒸散與密封 |
| 真空安瓶/單劑量 | 高活性、一次性使用 | 玻璃/PP單支包裝 | 潔淨度要求高;自動分裝 | 撕口手感與殘留量控制 |
| 廣口瓶+內蓋 | 高黏度面霜、泥膜 | 玻璃/PMMA/內塞 | 低泡充填;表面找平 | 運輸震動測試避免溢邊/空洞 |
4|標準SOP時間軸(直式):打樣→試量產→量產→放行
把「可做」變成「可穩定做」的每一步
5|成本/MOQ與節費策略(RWD表格)
五大成本模組:包材、印刷、製程、換線、檢驗/留樣
報價並非單一數字,而是由多個模組構成。將可變因素轉為可預測參數,就能精準控成本與交期。以下表格提供決策指南:
| 成本模組 | 主要影響因子 | 節費策略 | 備註 |
|---|---|---|---|
| 包材 | 材質/規格、阻隔性、泵頭/內塞結構 | 首批用通用瓶器+貼標;熱銷後專版 | 相容性測試不可省略 |
| 印刷 | 色數、專版版費、交期 | 多SKU共用外盒/外袋,差異放標籤 | 數位印刷適合小量試水溫 |
| 製程 | 黏度/固含、充填溫度、消泡需求 | 打樣即定參數;相近產品排同日 | 一致化可縮短學習曲線 |
| 換線/清線 | 批次大小、口味/香型數、過敏原分流 | 合併相似SKU、調整批次接軌物流 | 降低清線次數=提高產能 |
| 檢驗/留樣 | 項目/頻率、第三方時程 | 依風險矩陣配置,不過度也不不足 | 放行時程需提前排程 |
6|品質與法規:標示、追溯、倉儲到出貨驗收
品質系統:把好結果變成可重複的流程
以標準化衛生管理為骨幹,落實原料/包材批次追溯、工具顏色區分、設備CIP/SIP、金屬異物管制、人員衛教、異常回報與矯正預防。高風險項目可增加抽驗與留樣天數;將數據與影像留存於批次報告,讓每一次的成功都可被複製。
標示與文件:商業/法規雙軌對齊
標示檢核包含 INCI 全成分、容量、來源/委託者、批號/有效日期、保存條件、警語與宣稱佐證;同時確認通路要求之箱外標、棧板標、條碼高度與掃描距離,避免倉儲與門市端重工。須留意目的地市場之法規差異,提早規劃在地化模板。
倉儲與出貨:把冷鏈/常溫成本算進毛利,而非事後補洞
不同配方對溫層敏感度不同;若採冷鏈,應將倉儲/配送成本納入毛利模型,並依回補週期與安全庫存規畫批次。用數據驅動補貨,才能兼顧品質與現金流。
7|常見問題 FAQ(可折疊)
MOQ 可以彈性調整嗎?小量如何壓低單價?
打樣多久?量產交期怎麼抓?
是否能協助國際市場標示與文件?
如何確保長期品質一致?
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